株洲1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成实体瘤手术或根治性治疗,希望定期监测复发风险的人。
- 医生建议评估靶向、免疫或化疗等治疗方案的可能性。
- 希望了解肿瘤突变特征,为将来可能的治疗选择做准备。
- 希望获得更个体化的治疗后监测方案,而非仅依赖常规影像检查。
- 在株洲等医疗中心接受治疗,寻求更前沿的监测手段。
- 高度关注自身健康状况,希望对疾病管理有更深入了解。
这个检测能查出什么?
这好比为您的肿瘤做一次深度‘身份普查’和持续‘追踪’。
第一次检测:使用您的肿瘤组织样本。全面扫描近2万个基因,核心是888个与肿瘤相关的基因。它能发现与诊断、用药(靶向药、免疫药、化疗药)、预后相关的基因变化。同时,它还会评估几个重要指标:PD-L1(一种免疫相关蛋白)、MSI(微卫星不稳定性)和TMB(肿瘤突变负荷),这些都能提示免疫治疗是否可能获益。它还能评估HRD状态,提示一类名为PARP抑制剂药物的敏感性。
后续六次监测:通过抽取您的血液,检测其中循环的肿瘤DNA片段。基于第一次检测发现的独特基因变化,为您定制专属的监测方案,像追踪特定位点一样,更灵敏地发现血液中是否还有肿瘤的微小踪迹,从而评估治疗效果和复发风险。
局限:它基于现有科学认知,无法检测所有未知基因变化;血液监测的灵敏度受多种因素影响,阴性结果不能百分百排除风险,需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
首次检测需提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块或新鲜样本),无需额外操作。后续六次监测仅需抽取外周血(约10毫升),无需空腹,过程与常规抽血一样,几分钟即可完成,可能有轻微针刺感。您可以在株洲的合作机构采样,或通过快递安全邮寄样本。检测机构收到合格样本后开始计算周期。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,对目标区域的检测具有高灵敏度和特异性。首次组织检测能较全面地揭示肿瘤的基因特征;后续血液监测基于个性化设计,旨在高灵敏度地追踪已知变异。检测在专业实验室内进行,流程规范。采样(抽血或使用存档组织)本身是安全的常规医疗操作。请注意,任何检测都存在技术极限。当检测结果与您的身体状况或其他检查明显不符时,建议与专业人士沟通,可能需要结合其他检查或重复采样来确认。本检测结果仅供辅助参考,不能替代医生的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用总计32000元,医保不予报销。
- 首次检测需要病理科提供的肿瘤组织样本,请提前与医院病理科沟通获取事宜。
- 确保组织样本的信息(如姓名、病理号)准确无误且与申请单一致。
- 血液样本采集使用专用采血管,请务必按指导要求操作并及时寄送。
- 报告出具时间约为10个工作日,从收到合格样本之日起算,节假日可能顺延。
- 报告包含专业内容,建议在专业人士指导下解读并用于后续决策。
- 请妥善保管所有检测报告原件,以备后续复查或诊疗所需。
- 检测结果可能揭示胚系遗传信息,请知晓并做好相应心理准备。
用户评价 (13条,均分4.2)
采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!
我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做更全面的基因检测。对比了几家,选了你们这个‘1+6’套餐。下单后很快就收到了采样盒,里面说明、管子、回寄袋一应俱全,自己照着视频操作就行。回寄是顺丰到付,很方便。就是等待报告的那几天有点煎熬。
机构回复
理解您在等待过程中的焦急心情。我们也在不断优化流程,力争在保证准确性的前提下缩短报告周期。感谢您选择我们的产品,希望结果能为您后续诊疗提供明确参考。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
第一次做这种高端检测,心里没底。销售顾问从头跟到尾,采样后经常主动同步进展,缓解我的焦虑。报告出来后,她还帮我预约了医生解读,并提前把我要问的问题清单整理好发给了我,服务非常周到和主动。
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为每位用户提供清晰、主动的全流程服务是我们的目标。很高兴您的顾问能为您带来安心的体验。后续任何阶段需要协助,她及我们的团队都将继续为您服务。
体检发现CEA升高,心里发毛。通过线上平台了解到这个检测并下单。全程线上操作,连采样都可以预约到离家最近的医院,特别适合我这种上班族。报告解读有图文并茂的简化版,关键信息抓得准。就是详细的基因列表看不太懂,希望后续能有个更简易的版本。
机构回复
感谢您的宝贵建议!我们已经注意到用户对报告呈现的多样化需求,正在开发不同详略程度的报告版本,以满足像您这样不同背景用户的理解需要。祝您一切安好!
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。
朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
价格在可接受范围的上限,但考虑到包含了首次的专家解读服务和后续的几次检测,算是一个打包价。单独找专家解读报告也要不少钱呢,这样一揽子服务省心不少,性价比不错。
机构回复
谢谢您的精打细算!我们将检测与持续的临床解读服务打包,正是为了提供完整、省心的解决方案。您的满意是我们服务设计的初衷。
父亲做完肠癌手术,主治医生推荐做这个MRD检测来监控复发风险。报告出来很快,术后两周就拿到了。结果很清晰,显示是阴性,我们全家都松了口气,医生也说这个结果对后续治疗方案的制定很有帮助。
机构回复
感谢您的信任。我们深知术后等待结果的焦急,因此优化了流程以确保快速出报告。阴性结果确实是好消息,但请遵医嘱定期复查。祝老人家康复顺利!
检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了,虽然有一对一解读,但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔,全程感觉被保护得很好。
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感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队,评估在保持专业性的同时,如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。
胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。
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严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!
总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
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